近期 ，中国创新药出海再添重磅利好 ，恒瑞医药与BMS（百时美施贵宝）达成总金额约152亿美元的全球战略合作，标志着国内创新药从“出海授权”迈入“全球共创 ”新周期；与此同时 ，港版FDA（香港药物及医疗器械监督管理中心）计划于年底成立 ，内地医保目录调整同步提速，创新药产业迎来多重利好 。在此背景下 ，富国港股通医药优选混合型证券投资基金（A类027041 ，C类027042）正在发行中，并将于5月22日结束募集 。该基金专注港股医药赛道 ，为投资者布局港股创新药龙头提供便捷通道。
业绩验证 港股创新药迎来盈利拐点
随着医药板块2025年年报及2026年一季报披露完毕 ，港股创新药板块交出一份亮眼成绩单 。Wind数据显示，2025年港股创新药板块全年营业收入达1761.08亿元，同比增长16.50%；扣非归母净利润97.14亿元 ，相比2024年 ，盈利拐点或已出现 。行业毛利率稳中有进，净利率由负转正 ，随着创新药放量带来的规模效应 ，板块净利率有望攀升。
进入2026年，港股创新药销售与交易热度不减 。一季度板块产品销售收入同比增长31% ，为全年业绩奠定坚实基础 。
政策东风 港版“FDA ”计划启航与医保改革双轮驱动
政策体系持续发力 ，为创新药行业发展打开空间。5月11日，亚洲医疗健康高峰论坛宣布 ，被业内誉为“港版FDA”的香港药物及医疗器械监督管理中心计划于今年年底前成立 。未来国产创新药械在香港获批后 ，将更易获得国际监管机构认可，有效降低出海合规成本与时间周期 。
与此同时 ，内地医保准入提速 ，“真创新 ”获重点支持。5月9日，国家医保局发布2026年医保目录调整工作方案征求意见稿，在保持基本医保“保基本 ”定位的同时 ，体现“真支持创新、支持真创新 、支持差异化创新”的政策导向。5月15日 ，《药品试验数据保护实施办法》正式实施，系统性构建分类数据保护框架 ，其中创新药和原研药品给予6年保护期 ，为“真创新 ”筑牢制度屏障 。
产业进阶 从BD授权到全球商业化，国产创新药步入收获期
在业绩与政策双重支撑下 ，创新药出海正完成“三级跳 ”：2025年以BD驱动为主 ，2026-2027年转向大品种关键临床数据驱动，2028年后出海重点品种有望迎来海外上市商业化 。Wind数据显示 ，2026年一季度中国医药资产相关BD交易总金额达614亿美元 ，已超越2024年全年总和，交易数量全球占比31%。
值得关注的是 ，5月12日 ，恒瑞医药与BMS达成潜在总金额约152亿美元的全球战略合作，不仅获得可观的首付款和里程碑付款，还拥有共同开发特定项目的选择权 。这一双向授权与合作研发的新模式 ，标志着中国创新药出海迈入全球共研共创的新阶段 。
与此同时 ，中国创新药学术影响力持续提升。2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，中国摘要达866篇 ，占比7.5% ，位居全球第二；美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国口头汇报达94项 ，重磅研究摘要达12项且连续三年攀升 ，全体大会首次有中国研究入选 。
当前，港股创新药板块正迎来业绩 、政策、产业三重共振 ，是资本市场关注热度较高的板块 。在此背景下 ，正在发行中的富国港股通医药优选（A类027041，C类027042）专注港股医药赛道 ，投资于港股通标的股票及医药主题股票的比例不低于非现金基金资产的80% ，港股医药纯度高。拟任基金经理赵伟拥有“医药实业+金融研究”的复合背景，曾任职于葛兰素史克参与创新药研发，具备深度洞察管线临床价值的能力 。现阶段 ，创新药正从“1.0数据解读时代 ”迈向“2.0盈利兑现时代 ” ，商业化落地有望带来超预期的盈利弹性 。
